5001拉斯维加斯(中国)有限公司-BinG百科

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搜索结果包含 生物等效性 的内容

Jan 30,2024
【云讲堂】胃肠道药物体外生物等效性研究
5001拉斯维加斯特邀制剂部项目经理黄晓玉做客云讲堂直播间，详细介绍哪些胃肠道药物适用于体外生物等效性研究评价方式，解析国内外关于体外生物等效性评价的指导原则，并为大家带来实用评价策略及其应用案例，希望能给正在做胃肠道药物体外生物等效性研究的医药同仁开拓思路，提供有效借鉴。
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Jan 12,2024
直播预告 | 胃肠道药物体外生物等效性研究
5001拉斯维加斯特邀制剂部项目经理黄晓玉做客云讲堂直播间，详细介绍哪些胃肠道药物适用于体外生物等效性研究评价方式，解析国内外关于体外生物等效性评价的指导原则，并为大家带来实用评价策略及其应用案例。
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Dec 19,2023
助力仿制药研发，5001拉斯维加斯胃肠道药物体外生物等效性（BE）研究服务平台
5001拉斯维加斯制剂部门胃肠道药物体外生物等效性（BE）研究服务平台是在依托良好的质量体系、多样的质量分析研究设备和丰富的药物研究及申报经验基础上，建立的主要针对在胃肠道产生局部作用且无法进行体内等效性评价的药物开展相关试验的研究平台，致力于为客户提供仿制药开发中的体外生物等效性研究服务，并有该类药物的研究评价和申报经验。
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Apr 26,2022
【直播预告】指导原则+实践经验—如何成功开展吸入制剂的研发？
5001拉斯维加斯制剂部执行主任王晋博士将带来专题报告《指导原则+实践经验—如何成功开展吸入制剂的研发？》，结合实践经验，带您更为详细地了解吸入制剂药学研究的技术要求、质量控制以及BE研究等。
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Jun 09,2020
【BE豁免】5001拉斯维加斯助力广生堂拉米夫定片通过一致性评价
5001拉斯维加斯有幸在拉米夫定片（规格：100mg）的研发中与广生堂合作，本品属于可豁免生物等效性试验（BE）品种名单，5001拉斯维加斯根据《化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）的通告（2016年第120号）》和《人体生物等效性试验豁免指导原则》，采用科学完整的药学方法评价产品一致性，最终获得了一致性评价补充申请批件。
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Jul 02,2018
再迎喜讯！5001拉斯维加斯满分通过卫生部临检中心室间质评！
5001拉斯维加斯生物分析服务部门拥有专业的科研团队，实验室配置先进的仪器设备，实行全面的信息化管理，实验研究符合FDA/CFDA GLP标准要求，服务内容涉及药代动力学、药效学、免疫原性和生物等效性等研究方面，为客户提供小分子药物、生物制剂、疫苗和生物标记物的筛选与开发，以及临床前和临床研究。
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Nov 16,2017
BE首批豁免简化57个未进入品种仍可申请
BE首批豁免简化57个 未进入品种仍可申请
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Nov 14,2017
豁免/简化BE品种批文揭密：269亿大红包？
2017年11月首批目录终于发布征求意见稿且至12月11日结束意见征求，距离2018年年底的时间仅一年有余。本文主要对可豁免或简化的已上市品种批文情况进行分析。可豁免或简化生物等效性试验（BE）的品种名单，将品种分为“豁免BE品种”和“简化BE品种”两类。
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Nov 06,2017
以西咪替丁为例谈谈生物等效性豁免
以西咪替丁为例谈谈生物等效性豁免
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Feb 16,2017
总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验培训的通知
总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验培训的通知
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Dec 05,2016
FDA仿制药申请中的生物等效性研究和数据递交
FDA仿制药申请中的生物等效性研究和数据递交
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Jul 07,2016
允许有资质的非医机构承办生物等效性试验
允许有资质的非医机构承办生物等效性试验
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Jun 30,2016
国家食药监总局发布人体生物等效性试验豁免指导原则
国家食药监总局发布人体生物等效性试验豁免指导原则
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Jun 28,2016
做BE前不妨先做个“预BE”
预BE，顾名思义就是正式做生物等效性（BE）试验之前所做的。但具体是什么呢？预BE在中国做得还比较少，不少人对这个词还比较陌生。甚至有人认为，预BE就是在人体受试者身上做BE试验前，先在动物身上做。真的是这样吗？
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Jun 22,2016
生物等效性试验可借鉴台湾
生物等效性试验可借鉴台湾
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Apr 13,2016
总局办公厅公开征求人体生物等效性试验豁免指导原则的意见
总局办公厅公开征求人体生物等效性试验豁免指导原则的意见
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Feb 16,2016
调释制剂的生物等效性试验指导原则
开发调释剂型的理由是，药物或代谢物的药理学、毒理学响应与系统暴露之间存在相关性。因此在大多数情况下，调释制剂的目标是药物或代谢物达到与普通制剂相似的总暴露（AUC）。
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Oct 26,2015
仿制药生物等效性评价
生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异。《中国药典》规定缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验应在单次给药与多次给药两种条件下进行。
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Oct 16,2015
仿制药质量一致性评价
药物溶出度试验是考察、评价制剂内在质量的重要指标。是考察在生产工艺、制剂配方的重要手段。并作为药物体外-体内相关（invitro-in vivo correlation,IVIVC）、生物等效性（Bioequivalance）与生物有效性(Bioavailability)的评价手段。
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Sep 15,2015
8月25日CFDA公布临床CRO公司和临床试验机构名单
2015年8月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于药物临床试验数据自查情况的公告》（2015年第169号），有1094个品种提交了自查资料。国家食品药品监督管理总局将对所涉及到的药物临床试验机构（以下简称临床试验机构）和合同研究组织（CRO）进行核查。
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